Análisis genético en Madrid

¿Qué es y cómo se realiza un análisis genético?

Cuando hablamos de análisis genético nos referimos a aquella prueba que pretende examinar el genoma de una persona para descubrir la presencia de alguna mutación que pueda dar lugar, o haya sido la causa, de alguna enfermedad.

Existen dos maneras de realizar este análisis de ADN:

  • El cariotipo o estudio citogenético: Es el análisis que se lleva a cabo con un simple microscopio y es factible en aquellos casos en que la mutación en los genes es de tal magnitud que se puede apreciar sencillamente observando los cromosomas.
  • Estudios moleculares: Son análisis mucho más complejos en los que, dada la pequeña dimensión de una posible mutación, que en ocasiones ocurre en una única base química del ADN, se secuencia mediante NGS (secuenciación masiva de siguiente generación) el genoma codificante.

Para realizar un estudio molecular mediante secuenciación masiva tan sólo necesitaremos una muestra de tu saliva. Con esta sofisticada técnica, será posible acceder al conocimiento de tu ADN codificante. Sabremos si eres portador de alguna mutación, y cuáles son tus características y susceptibilidades genéticas

A pesar de su complejidad, en Radiewgen no queremos convertir esta posibilidad en algo prohibitivo para mucha gente y ofrecemos el análisis de ADN a un precio asequible a cualquier persona que esté interesada.

¿Cuándo es aconsejable un análisis genético?

Ya sabemos que existen determinadas enfermedades que tienen su origen en una mutación del genoma que, en algunos casos, se transmite de padres a hijos y en otras, las menos, es espontánea.

De este modo, en los casos en que tengamos antecedentes familiares de enfermedades de este tipo, o estemos sufriendo una patología que los médicos no terminan de saber diagnosticar adecuadamente o de definir su origen, es aconsejable acudir a los especialistas de Radiewgen para poder hacer un estudio que sitúe las probabilidades que tenemos de padecer la enfermedad de nuestros ascendientes, de averiguar la auténtica causa de la que ya padecemos y, en ambos casos, saber qué hacer para prevenirla y tratarla según nuestras características genéticas.

Con esta técnica podremos enfrentar mejor situaciones que son tan habituales como la obesidad, haciendo un análisis genético para adelgazar; los problemas de intolerancia a determinados alimentos o trastornos alimenticios de diversos tipos, con un análisis genético nutricional; o ámbitos tan graves como el de los cánceres, haciendo un análisis genético de cáncer.

Por último, si en nosotros mismos o en nuestra familia existen antecedentes de alguna enfermedad de origen genético, podemos realizar un análisis genético de embarazo para comprobar las posibilidades de que nuestro hijo desarrolle o sea portador de tal enfermedad.

Mediante un simple análisis de tu saliva podemos asesorarte

MUTACIONES

Mediante el estudio de tu ADN (denominado “secuenciación del exoma clínico completo”), obtendremos indicios para saber si eres portador de alguna mutación. Las mutaciones son muy infrecuentes, pero pueden y suelen conducir a enfermedades graves. Diagnosticarlas a tiempo a menudo es el mejor mecanismo de prevención.

Cada uno de los genes tiene dos copias, una heredada del padre y otra de la madre. Ser portador de una mutación genética significa que la persona tiene una alteración en una de las copias de un gen concreto.

 

¿Qué son los genes?

Cada una de nuestras células contiene información genética o ADN, organizada en unidades básicas, los genes. Los que no funcionan correctamente son responsables de enfermedades genéticas.

Los cambios en los genes se denominan mutaciones. Todos somos portadores de un número variable de las mismas.

Aunque los portadores de una mutación recesiva son personas sanas, si ambos progenitores tienen una mutación en el mismo gen, la probabilidad de tener un hijo enfermo es del 25%

METODOLOGÍA

Secuenciación masiva de las regiones importantes de más de 500 genes donde se localizan mutaciones conocidas y estudiadas. Con esta tecnología no se detectan las mutaciones debidas a grandes reordenamientos (grandes delecciones o inserciones), ni expansiones de tripletes de nucleótidos, ni tampoco las mutaciones que puedan estar en regiones de un gen no examinadas, conocidas como regiones intrónicas.

LIMITACIONES

El test RDC no incluye todas las enfermedades genéticas existentes ya que para muchas de ellas aún se desconoce la base genética.

Tampoco incluye todas las enfermedades monogénicas (ya sean dominantes, recesivas o ligadas al cromosoma X) para las que ya existe conocimiento de su base genética

El test RDC analiza, mediante secuenciación masiva, las mutaciones incluidas en el listado anexo a continuación en base al conocimiento actual en el momento de realizar la prueba, pero no obstante no representan el 100% de las mutaciones en dichos genes debido a varias limitaciones:

  • Ciertas mutaciones podrían resultar localizadas fuera de las regiones génicas a estudio
  • No se detectan los cambios de ADN causados por grandes reorganizaciones ni cambios causados por expansiones de repeticiones de trinucleótidos.
  • Con respecto a algunos genes, pese a haber sido estudiados, no se dispone de suficiente información clínica que permita clasificar variantes no incluidas en el listado
  • El test RDC no garantiza la detección del 100% de las mutaciones causantes de enfermedad para cada uno de los genes incluidos.

Un resultado negativo del test, por tanto, no garantiza la detección del 100% de las mutaciones causantes de enfermedad para cada uno de los genes incluidos.

Un resultado negativo del test tampoco excluye la posibilidad de aparición de una enfermedad genética en la descendencia debido a la posibilidad de aparición de una mutación de novo (mutaciones que surgen de forma espontánea cada cierto número de gestaciones y con una incidencia muy muy baja).

Por último, un resultado negativo del test no excluye la posibilidad de la existencia de un mosaicismo, es decir, que existan mutaciones en células germinales que no se han dado en el resto de las células del organismo, o que existan mutaciones en células que no se han estudiado mediante esta prueba, lo cual obedece a una frecuencia ínfima

ENFERMEDADES

  • 2-metil-3-hidroxibutírico aciduria
  • Deficiencia de 21-hidroxilasa
  • Aciduria 3-metilglutacónica tipo 3
  • Aciduria 3-metilglutacónica con cataratas
  • Deficiencia de 4-alfa-hidroxifenilpiruvato hidroxilasa
  • Trastornos relacionados con ABCA4
  • Deficiencia de ACTH
  • Resistencia al ACTH
  • RECEPTOR ADRENERGICO ALPHA-2A
  • AMINOLEVULINA DESHIDRATASA
  • APOE2 VARIANT
  • APOE3 (-) – FREIBURG
  • APOLIPOPROTEÍNA A-I (MILANO)
  • APOLIPOPROTEINA A-IV POLIMERORISMO
  • Deficiencia APRT
  • ARYLSULFATASE UN POLIMORFISMO
  • Síndrome de Aarskog
  • Acondroplasia
  • Achromatopsia 2
  • Achromatopsia 6
  • Displasia acromesomélica tipo Maroteaux
  • Porfiria aguda intermitente
  • Leucemia mieloide aguda
  • Neuropatía aguda de la enfermedad de Gaucher
  • Síndrome de Adams-Oliver 2
  • Deficiencia de adenina fosforribosiltransferasa
  • Adenosina desaminasa 2 alozima
  • Insuficiencia renal
  • Degeneración macular relacionada con la edad 11
  • Degeneración macular relacionada con la edad 14
  • Degeneración macular relacionada con la edad 2
  • Enfermedad de Alexander
  • Alkaptonuria
  • Alopecia universalis congenita
  • Alfa más talasemia
  • Deficiencia de alfa-1-antitripsina
  • Enfermedad de Alzheimer
  • Amiloidosis transtiretínica amiloide
  • Esclerosis lateral amiotrófica 17
  • Anemia sideroblástica y ataxia espinocerebelosa
  • Síndrome de Angelman
  • Deficiencia de antitrombina III
  • Síndrome de Antley-Bixler con anomalías genitales y esteroidogénesis desordenada
  • Trastorno de la válvula aórtica
  • Anemia aplásica
  • Exceso de mineralocorticoides aparente
  • Deficiencia de argininosuccinato liasa
  • Cardiomiopatía ventricular derecha arritmogénica
  • Arilsulfatasa a pseudodeficiencia
  • Ataxia con deficiencia de vitamina E
  • Ataxia-telangiectasia-como el trastorno
  • Atelosteogénesis tipo 2
  • Fibrilación auricular
  • Comunicación interauricular 2
  • Atrophia bulborum hereditaria
  • Síndrome Rett Atípico
  • Autismo
  • Síndrome linfoproliferativo autoinmune
  • Oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante con deleciones del ADN mitocondrial 2
  • Síndrome de Dejerine-Sottas autosómico recesivo
  • Ictiosis congénita autosómica recesiva 1
  • Ictiosis congénita autosómica recesiva 4A
  • Ictiosis congénita autosómica recesiva 4B
  • BCHE
  • Síndrome de Bamforth
  • Banda 3 memphis
  • Síndrome de Bardet-Biedl
  • Síndrome de Bardet-Biedl 1
  • Síndrome de Bardet-Biedl 10
  • Síndrome de Bardet-Biedl 12
  • Síndrome de Bardet-Biedl 2
  • Síndrome de Bardet-Biedl 6
  • Síndrome de Bardet-biedl 2/6
  • Barrett esófago / adenocarcinoma esofágico
  • Síndrome de Bartter
  • Convulsiones familiares benignas neonatales 1
  • Colestasis intrahepática recurrente benigna 2
  • Distrofia muscular escapuloperoneal benigna con cardiomiopatía
  • Síndrome de Bernard Soulier
  • Síndrome de Bernard-Soulier tipo C
  • Beta talasemia intermedia
  • Beta talasemia mayor
  • Beta-hexosaminidasa a
  • Beta-más-talasemia
  • Beta-talasemia dominante
  • Distrofia corneorretiniana cristalina de Bietti
  • Deficiencia enzimática peroxisomal bifuncional
  • Malabsorción de ácidos biliares
  • Deficiencia de biotinidasa
  • Síndrome de blefarofimosis tipo 1
  • Síndrome de Bloom
  • Síndrome de insuficiencia de médula ósea 2
  • Braquidactilia tipo A2
  • Braquidactilia tipo C
  • Braquidactilia tipo D
  • Braquidactilia tipo E1
  • Deficiencia de ceto-deshidrogenasa quinasa de cadena ramificada
  • Cáncer de mama y colorrectal
  • Cáncer de mama
  • Cáncer de mama ovárico
  • British HPFH
  • Bronquiectasia con o sin cloruro de sudor elevado 1
  • Bronquiectasia con o sin cloruro de sudor elevado 2
  • Bronquiectasia con o sin cloruro de sudor elevado 3
  • Síndrome de Brugada
  • Síndrome de Brugada 1
  • Maculopatía ocular
  • Eritroderma ictiosiforme ampollosa
  • Linfoma de Burkitt
  • Deficiencia de butirilcolinesterasa
  • VARIANTES DE ANHIDRASA CARBÓNICA II
  • Trastornos relacionados con CEP290
  • ANGIOPATIA AMILÓIDE CEREBRAL
  • Progresión del cáncer y motilidad de las células tumorales
  • Síndrome de glicoproteína deficiente en carbohidratos tipo I
  • Tumor carcinoide del intestino
  • Carcinoma de colon
  • Cardioencefalomiopatía
  • Cardiomiopatía
  • Fenotipo cardiovascular
  • Tríada de Carney
  • Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II
  • Síndrome de Carpenter 1
  • Deficiencia de caspasa-8
  • Catarata
  • Enfermedad central central
  • Ataxia cerebelosa
  • Angiopatía amiloide cerebral
  • Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía
  • Síndrome Cerebro-oculo-facio-esquelético
  • Microangiopatía cerebrorretiniana con calcificaciones y quistes
  • Lipofuscinosis ceroidea
  • Lipofuscinosis ceroidea neuronal 1
  • Lipofuscinosis ceroide neuronal 2
  • Lipofuscinosis ceroide neuronal 5
  • Lipofuscinosis ceroide neuronal 8
  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y sordera
  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B1
  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2E
  • Colecistitis
  • Enfermedad de almacenamiento de colestanol
  • Colestasis
  • Condrodisplasia punctata 1
  • Chondrodysplasia punctata 2 X-linked dominante
  • Distrofia coroidea
  • Enfermedad granulomatosa crónica
  • Síndrome de Chudley-McCullough
  • Discinesia ciliar
  • Cirrosis
  • Paladar hendido con anquiloglosia
  • Deficiencia de Coenzima Q10
  • Síndrome de Coffin-Lowry
  • El síndrome de Cohen
  • Resistencia a la Colchicina
  • Coloboma
  • Cáncer colonrectal
  • Deficiencia de fosforilación oxidativa combinada 3
  • Inmunodeficiencia variable común 2
  • Complemento deficiencia del componente 6
  • Deficiencia del componente 8 del complemento tipo 2
  • Distrofia Cónica Rod
  • Distrofia de varilla cónica 12
  • Distrofia de varilla cónica 13
  • Distrofia de varilla cónica 2
  • Distrofia de varilla cónica 3
  • Distrofia de la barra del cono 6
  • Trombocitopenia amegacariocítica congénita
  • La ausencia congénita bilateral de los conductos deferentes
  • Hipoventilación central congénita
  • Aracnodactilia contractural congénita
  • Trastorno congénito de la glicosilación
  • Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1B
  • Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1D
  • Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1G
  • Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1J
  • Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2C
  • Porfiria eritropoyética congénita
  • Lipodistrofia generalizada congénita tipo 1
  • Hiperammonemia congénita
  • Síndrome congénito del QT largo
  • Distrofia muscular congénita
  • Distrofia muscular congénita -dystroglycanopathy (con o sin retraso mental) tipo B5
  • Distrofia muscular congénita-distroglinopatía con anomalías cerebrales y oculares
  • Distrofia muscular congénita-distroglanopatía con anomalías cerebrales y oculares tipo A5
  • Distrofia muscular congénita-distroglinopatía con retraso mental
  • Síndrome congénito miasténico
  • Miotonía congénita
  • Ceguera nocturna congénita estacionaria
  • Síndrome de cara de anomalía conotruncal / síndrome velocardiofacial
  • Coproporfiria
  • Síndrome de Cornelia de Lange 1
  • Deficiencia de globulina de unión a corticosteroides
  • Deficiencia de corticosterona metiloxidasa tipo 2
  • Síndrome de Cowden 3
  • Dismorfismo craneofacial
  • Displasia craneofrontonasal
  • Síndrome de Crigler Najjar
  • Síndrome de Crigler-Najjar
  • Melanoma cutáneo maligno 5
  • Cianosis
  • Fibrosis quística
  • Cistinuria
  • Deficiencia de citocromo c oxidasa i
  • Deficiencia de citocromo-c oxidasa
  • D-2-hidroxiglutárico aciduria 2
  • ANTIGENO DE DIEGO BLOOD GROUP
  • SISTEMA DEL GRUPO DUFFY BLOOD
  • Sordera
  • Sordera esmalte hipoplasia uñas defectos
  • Deficiencia de 2-metilbutiril-CoA deshidrogenasa
  • Deficiencia de UDPglucosa-hexosa-1-fosfato uridililtransferasa
  • Deficiencia de alfa-manosidasa
  • Deficiencia de la beta-ureidopropionasa
  • Deficiencia de la butiril-CoA deshidrogenasa
  • Deficiencia de guanidinoacetato metiltransferasa
  • Deficiencia de malonil-CoA descarboxilasa
  • Deficiencia de esteroide 11-beta-monooxygenase
  • Deficiencia de la 17-alfa-monooxigenasa esteroide
  • Delta-0-talasemia
  • Delta-más-talasemia
  • Dentinogénesis imperfecta – Escudo tipo II
  • Dermatopathia pigmentosa reticularis
  • Desmosterolosis
  • Diabetes insípida
  • Diabetes mellitus
  • Diabetes mellitus E insípido con atrofia óptica Y sordera
  • Displasia distrofica
  • Esclerosis mesangial difusa
  • Síndrome digitorocerebral
  • Deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa
  • Miocardiopatía dilatada
  • Miocardiopatía dilatada 1A
  • Miocardiopatía dilatada 1E
  • Cardiomiopatía dilatada 1V
  • Esteroidogénesis desordenada debido a deficiencia de citocromo p450 oxidorreductasa
  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2B
  • Atrofia muscular espinal distal
  • Atrofia óptica hereditaria dominante
  • Síndrome de Drash
  • Síndrome de Dubin-Johnson
  • Distrofia muscular de Duchenne
  • Disqueratosis congénita
  • Diskeratosis congenita ligada al cromosoma X
  • Distonía
  • Distonía 5
  • INTOLERANCIA DEL EJERCICIO
  • Encefalopatía epiléptica infantil temprana 2
  • Displasia ectodérmica
  • Ectopia lentis
  • Ectopia lentis et pupillae
  • Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo progeroide
  • Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
  • Encefalopatía
  • Carcinoma endometrial
  • Síndrome de s-cone mejorado
  • Síndrome del acueducto vestibular agrandado
  • Deficiencia de enteroquinasa
  • Nevus epidérmico
  • Síndrome del nevo epidérmico
  • Epidermolisis bulosa distrófica inversa
  • Epidermolisis bullosa herpetiforme
  • Epidermolisis bullosa simple
  • Queratodermia palmoplantar epidermolítica
  • Epilepsia
  • Encefalopatía epiléptica
  • Ataxia episódica tipo 1
  • Eritrocitosis
  • Protoporfiria eritropoyética
  • Carcinoma escamoso esofágico
  • Resistencia al estrógeno
  • Insuficiencia pancreática exocrina
  • FACTOR VIII (OKAYAMA)
  • Enfermedad de Fabry
  • Fiebre mediterránea familiar
  • Poliposis adenomatosa familiar 3
  • Aplasia familiar del vermis
  • Cáncer familiar de mama
  • Urticaria familiar por frío
  • Disautonomía familiar
  • Vitreorretinopatía exudativa familiar
  • Migraña hemiplégica familiar tipo 2
  • Hipercolesterolemia familiar
  • Miocardiopatía hipertrófica familiar 1
  • Miocardiopatía hipertrófica familiar 15
  • Miocardiopatía hipertrófica familiar 4
  • Miocardiopatía hipertrófica familiar 6
  • Miocardiopatía hipertrófica familiar 9
  • Gota juvenil familiar
  • Fiebre mediterránea familiar
  • Carcinoma medular de tiroides familiar
  • Lipodistrofia parcial familiar 2
  • Lipodistrofia parcial familiar 3
  • Glucosuria renal familiar
  • Hiperlipoproteinemia tipo 3 familiar
  • Anemia de Fanconi
  • Síndrome de Fanconi-Bickel
  • Insomnio Familiar Fatal
  • Locus cuantitativo de la hemoglobina fetal 1
  • Locus de rasgo cuantitativo de hemoglobina fetal 2
  • Locus cuantitativo de la hemoglobina fetal 5
  • Displasia fibrosa de la mandíbula
  • Hipoplasia fibular y braquidactilia compleja
  • Síndrome nefrótico congénito finlandés
  • Deficiencia de la hormona foliculoestimulante
  • Ataxia de Friedreich
  • Demencia frontotemporal
  • Demencia frontotemporal
  • Pseudodeficiencia Fumarylacetoacetase
  • Fundus albipunctatus
  • POLIMORFISMO GALT (DUARTE
  • GALT POLYMORPHISM (LOS ANGELES
  • DEFICIENCIA DE LA FORMIMINOTRANSFERASA DE GLUTAMATO
  • GM1 gangliosidosis tipo 2
  • Síndrome de GRACILE
  • Deficiencia de galactosilceramida beta-galactosidasa
  • Enfermedad de la vesícula biliar 4
  • Deficiencia de gangliósidos sialidasa
  • Gangliosidosis GM1 tipo 3
  • Enfermedad de Gaucher
  • Tipo de enfermedad de Gaucher
  • HIS2 * 1 / HIS2 * 2 POLIMORFISMO
  • HIPERHOMOCISTEINEMIA
  • Anemia del cuerpo de Heinz
  • Hemangioma
  • Hemocromatosis tipo 1
  • Hemocromatosis tipo 4
  • Enfermedad de la hemoglobina H
  • Hemoglobinopatía
  • Anemia hemolítica
  • Hemofagocítica linfohistiocitosis
  • Deficiencia de cofactor II de heparina
  • Hepatoblastoma
  • Síndrome hereditario de cáncer de mama y ovario
  • Síndrome de predisposición al cáncer hereditario
  • Melanoma cutáneo hereditario
  • Enfermedad por deficiencia hereditaria de factor VIII
  • Enfermedad por deficiencia hereditaria del factor XI
  • Fructosuria hereditaria
  • Telangiectasia hemorrágica hereditaria tipo 2
  • Insensibilidad hereditaria al dolor con anhidrosis
  • Cáncer colorrectal hereditario no poliposis tipo 4
  • Cáncer colorrectal hereditario no poliposis tipo 5
  • El cáncer colorrectal hereditario no poliposis tipo 6
  • El cáncer colorrectal hereditario no poliposis tipo 7
  • Pancreatitis hereditaria
  • Anemia sideroblástica hereditaria
  • Síndrome de Hermansky-Pudlak 3
  • Síndrome de Hermansky-Pudlak 4
  • Síndrome de Hermansky-Pudlak 5
  • Heterotopía
  • Síndrome de displasia ectodérmica
  • Enfermedad de Hirschsprung
  • Enfermedad de Hirschsprung ganglioneuroblastoma
  • Deficiencia de Holocarboxilasa sintetasa
  • Homocisteinemia por deficiencia de MTHFR
  • Homocistinuria
  • Homocistinuria por deficiencia de CBS
  • Síndrome de Hoyeraal Hreidarsson
  • Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1
  • Síndrome de Hurler
  • Síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford
  • Síndrome de Hutchinson-Gilford
  • Hiperalfalipoproteinemia
  • Hiperamonemia
  • Hiperbilirrubinemia
  • Hiperbilirrubinemia transitorio familiar neonatal
  • Hipercalcemia
  • Hiperclorhidrosis
  • Hipercolemia
  • Hipercolesterolemia
  • Hipercolesterolemia
  • Hyperekplexia 3
  • Hiperinmunoglobulina D con fiebre periódica
  • Hiperlipidemia
  • Hiperparatiroidismo 1
  • Hiperparatiroidismo 2
  • Hiperfenilalaninemia
  • Hipertensión
  • Miocardiopatía hipertrófica
  • Hipobetalipoproteinemia
  • Hipocondroplasia
  • Hipoglucemia con deficiencia de glicógeno sintetasa en el hígado
  • Hipogonadismo hipogonadotrópico 11 con o sin anosmia
  • Hipogonadismo hipogonadotrópico 7 con o sin anosmia
  • Hipogonadismo hipogonadotrópico 8 sin anosmia
  • Parálisis periódica hipopotasémica 1
  • Hipomielinización y Catarata Congénita
  • Hipofosfatasia
  • Hipoprebetalipoproteinemia
  • Hipotiroidismo
  • Hipotricosis-síndrome de linfedema-telangiectasia
  • I sistema de grupos sanguíneos
  • I enfermedad celular
  • Ictiosis
  • Ictiosis bullosa de Siemens
  • Ictiosis, síndrome prematuro
  • Alveolitis fibrosante idiopática
  • Hipercalcemia idiopática de la infancia
  • Inmunodeficiencia 20
  • Inmunodeficiencia 24
  • Inmunodeficiencia debida a deficiencia de ficolina 3
  • Deficiencia de inmunoglobulina A 2
  • Enfermedades genéticas innatas
  • Miopatía del cuerpo de inclusión 2
  • Gangliosidosis GM1 infantil
  • Parkinsonismo Infantil-distonía
  • Hiperostosis cortical infantil
  • Hipofosfatasia infantil
  • Nefronófisis infantil
  • Enfermedad inflamatoria intestinal 19
  • Discapacidad intelectual
  • Iodotyrosyl acoplamiento defecto
  • Displasia isquiopatelar
  • Hiperplasia de las células de los islotes
  • Aislado 17
  • Deficiencia de lutropina aislada
  • Deficiencia de Isovaleril-CoA deshidrogenasa
  • Enfermedad de Jakob-Creutzfeldt
  • Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen 2
  • Síndrome de Joubert 14
  • Síndrome de Joubert 17
  • Síndrome de Joubert 5
  • Síndrome de Joubert 6
  • Síndrome de Joubert 7
  • Retinosquisis juvenil
  • Síndrome de Kartagener
  • Síndrome de queratitis-ictiosis-sordera
  • Keratoderma sordera palmoplantar
  • Queratosis folicular
  • El síndrome de Kindler
  • Síndrome de Klippel-Feil 1
  • Síndrome de Knobloch 1
  • Enfermedad de Kugelberg-Welander
  • Enfermedad de Lafora
  • Amaurosis congénita de Leber
  • Leucoma amaurosis congénita 1
  • Leucoma amaurosis congénita 13
  • Leucoma amaurosis congénita 18
  • Leucoma amaurosis congénita 2
  • Leucoma amaurosis congénita 4
  • Leucoma amaurosis congénita 5
  • Leucoma amaurosis congénita 6
  • Leucoma amaurosis congénita 8
  • No ventricular izquierdo 7
  • Síndrome de Leigh
  • Hipoglucemia inducida por leucina
  • Leucodistrofia
  • Leucoencefalopatía con compromiso del tronco encefálico y la médula espinal y elevación del lactato
  • Leucoencefalopatía con ataxia
  • Leucoencefalopatía con compromiso del tallo cerebral y de la médula espinal y elevación del lactato
  • Leucoencefalopatía con material blanco desaparecido
  • Demencia de cuerpos de Lewy
  • Síndrome de Li-Fraumeni
  • Síndrome de Li-Fraumeni 1
  • Distrofia muscular de la cintura de la extremidad
  • Distrofia muscular y distrofilia muscular de la cintura de la extremidad
  • Síndrome de Loeys-Dietz 2
  • Síndrome del QT largo
  • Síndrome del QT largo 1
  • Síndrome del QT largo 2
  • Síndrome del QT largo 3
  • Síndrome de Lucey-Driscoll
  • Linfangiomiomatosis
  • Linfoma
  • Síndrome de Lynch
  • Síndrome de Lynch I
  • Síndrome de Lynch II
  • Intolerancia a la proteína lisinúrica
  • Deficiencia de MASP2
  • ACIDURIA METILMALÓNICA
  • Poliposis asociada a MYH
  • Macrocefalia
  • Distrofia corneal macular Tipo I
  • Degeneración macular
  • Distrofia macular
  • Susceptibilidad del melanoma maligno
  • Hipertermia maligna
  • Linfoma maligno
  • Tumor maligno de la próstata
  • Síndrome de Malouf
  • Disostosis mandibuloacral
  • Displasia mandibuloacral con lipodistrofia tipo A
  • Deficiencia de proteínas de unión a la manosa
  • Enfermedad de orina de jarabe de arce
  • síndrome de Marfan
  • Síndrome de neurocantocitosis de McLeod
  • Síndrome de Meckel tipo 3
  • Síndrome de Meckel-Gruber
  • Deficiencia de acil-coenzima A de deshidrogenasa de cadena media
  • Enfermedad renal quística medular 2
  • Distrofia corneal de Meesman
  • Anemia megaloblástica
  • Síndrome de Melnick-Agujas
  • El síndrome del pelo rizado de Menkes
  • Retraso mental
  • Carcinoma de células de Merkel
  • Leucodistrofia metacromática
  • Deficiencia de metilmalonato de semialdehído deshidrogenasa
  • Aciduria metilmalónica tipo cblB
  • Aciduria metilmalónica por deficiencia de metilmalonil-CoA mutasa
  • Deficiencia de metilmalonil-CoA epimerasa
  • Micropenis
  • Hiperfenilalanemia leve no relacionada con la PKU
  • Miopatía de Minicore con oftalmoplejía externa
  • Síndrome de depleción de ADN mitocondrial 13 (tipo encefalomiopático)
  • Deficiencia del complejo mitocondrial I
  • Deficiencia del complejo II mitocondrial
  • Deficiencia del complejo mitocondrial III
  • Miyoshi distrofia muscular 3
  • Deficiencia de cofactor de molibdeno
  • Obesidad mórbida
  • Mucolipidosis III Gamma
  • Mucopolisacaridosis
  • Mucopolisacaridosis tipo 1
  • Síndrome de Muir-Torré
  • Enfermedad de múltiples minicorros y parálisis periódica atípica
  • Displasia epifisaria múltiple 1
  • Displasia epifisaria múltiple 4
  • Displasia epifisaria múltiple 5
  • Dislocaciones articulares múltiples
  • Deficiencia de AMP deaminase muscular
  • Distrofia muscular-distroglinopatía (congénita con anomalías cerebrales y oculares)
  • Síndrome miasténico
  • Mielofibrosis con metaplasia mieloide
  • Deficiencia de mieloperoxidasa
  • Miopatía miofibrilar
  • Miopatía miofibrilar 1
  • Myokymia 1
  • Miopatía
  • Miopía de almacenamiento de miosina
  • Myotonia congenita
  • Nanophthalmos 2
  • Adrenoleucodistrofia neonatal
  • Neoplasia del estómago
  • Nefrolitiasis / osteoporosis
  • Nephronophthisis
  • Nephronophthisis 4
  • Síndrome nefrótico
  • Síndrome de Netherton
  • Melanosis Neurocutánea
  • Neurohipófisis diabética insípida
  • Enfermedad neuromuscular
  • Lóbofusinosis ceroide neuronal
  • Neutropenia
  • Antígenos específicos de los neutrófilos na1 / na2
  • Enfermedad de Niemann-Pick
  • Enfermedad de Niemann-Pick tipo C1
  • Enfermedad de Niemann-Pick tipo C2
  • Enfermedad de Niemann-pick
  • Hidropsia no inmune fetal
  • Hiperglicinemia no cetotica
  • Cáncer de pulmón de células no pequeñas
  • Sordera genética no sindrómica
  • Miopatía de Nonaka
  • Enfermedad de Norum
  • Obesidad
  • Albinismo ocular
  • Albinismo oculocutáneo tipo 1B
  • Displasia oculodentodigital
  • Enfermedad de Oguchi
  • Síndrome combinado de Oi / eds
  • Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasa
  • Fisura orofacial 5
  • Osteogénesis imperfecta
  • Osteogénesis imperfecta tipo 1
  • Osteogénesis imperfecta tipo 2
  • Osteogénesis imperfecta tipo 7
  • Osteogénesis imperfecta tipo I
  • Osteogénesis imperfecta tipo III
  • Osteogénesis imperfecta con escleróticas normales
  • Osteogénesis imperfecta / Ehlers-Danlos crossover syndrome
  • Osteopetrosis autosómica recesiva 1
  • Síndrome Oto-palato-digital
  • Cáncer de ovarios
  • Síndrome de hiperestimulación ovárica
  • Pc-k6a
  • Pluma (a) / pluma (b) polimorfismo aloantigénico
  • Pachyonychia congenita
  • Pachyonychia congenita 4
  • Pachyonychia congenita tipo 2
  • Queratoderma palmoplantar
  • Paraganglioma y sarcoma estromal gástrico
  • Paragangliomas 1
  • Paragangliomas 5
  • Adenoma paratiroideo
  • Carcinoma paratiroideo
  • Mal de Parkinson
  • Enfermedad de Parkinson 1
  • Enfermedad de Parkinson 15
  • Enfermedad de Parkinson 2
  • Enfermedad de Parkinson 6
  • Enfermedad de Parkinson 7
  • Enfermedad de Parkinson 8
  • Albinismo parcial
  • Distrofia patrón del epitelio pigmentario de la retina
  • Síndrome de Pendred
  • Periodontitis
  • Trastorno de biogénesis peroxisomal 3b
  • Trastorno de la biogénesis de peroxisoma 11B
  • Trastorno de la biogénesis de peroxisoma 13A
  • Trastorno de biogénesis de peroxisoma 2a (zellweger)
  • Trastorno de la biogénesis de peroxisoma 3A
  • Trastorno de la biogénesis de peroxisoma 5B
  • Trastorno de la biogénesis de la peroxisoma 5a (zellweger)
  • Trastorno de la biogénesis de peroxisoma 6B
  • Trastorno de la biogénesis de peroxisoma 7A
  • Trastorno de la biogénesis de peroxisoma 7B
  • Trastorno de la biogénesis de peroxisoma 8A
  • Trastorno de la biogénesis de peroxisoma 9B
  • Trastornos de la biogénesis de peroxisoma
  • El síndrome de Perry
  • Hipoglucemia hiperinsulinémica persistente de la infancia
  • Síndrome de Peters más
  • Síndrome de Pettigrew
  • Fenilcetonuria
  • Feocromocitoma
  • Defecto de transporte de fosfato
  • Enfermedad de Pick
  • Enfermedad adrenocortical nodular pigmentada
  • Pilomatrixoma
  • Síndrome de eritrocitos poliglutinables
  • Osteodisplasia lipomembranosa poliquística con leucoencefalopatía esclerosante
  • Síndrome autoinmune poliglandular
  • Poroceratosis
  • Apnea postanestésica
  • Osteoporosis posmenopáusica
  • Purpura posttransfusión
  • Insuficiencia ovárica prematura 3
  • Microcefalia autosómica recesiva primaria 5
  • Microcefalia autosómica recesiva primaria 6
  • Microcefalia autosómica recesiva primaria 9
  • Discinesia ciliar primaria
  • Disquinesia ciliar primaria 23
  • Disquinesia ciliar primaria 24
  • Miocardiopatía dilatada primaria
  • Miocardiopatía hipertrófica familiar primaria
  • Hiperoxaluria primaria
  • Amiloidosis cutánea localizada primaria 1
  • Glaucoma primario de ángulo abierto
  • Afasia progresiva primaria
  • Oftalmoplejía externa progresiva con deleciones de ADN mitocondrial
  • Progresivo
  • Epidermólisis bulosa distrófica recesiva
  • Enfermedad de Refsum
  • Renal carnitine transporte defecto
  • Acidosis tubular renal
  • Distrofia cónica retiniana 3A
  • Distrofia del cono retiniano 4
  • Distrofia retiniana
  • Retinitis pigmentosa
  • Retinitis pigmentosa
  • Retinitis pigmentosa 12
  • Retinitis pigmentosa 15
  • Retinitis pigmentosa 19
  • Retinitis pigmentosa 20
  • Retinitis pigmentosa 28
  • Retinitis pigmentosa 35
  • Retinitis pigmentosa 39
  • Retinitis pigmentosa 4
  • Retinitis pigmentosa 40
  • Retinitis pigmentosa 41
  • Retinitis pigmentosa 7
  • Retinoblastoma
  • Síndrome de Rett
  • Anemia hemolítica Rh-nula
  • Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1
  • Condrodisplasia punctata tipo 2 de Rhizomelic
  • Rippling muscular enfermedad 2
  • Síndrome de Roberts-SC phocomelia
  • Síndrome de Rubinstein-Taybi
  • Baja estatura
  • Síndrome de muerte súbita infantil
  • Enfermedad de Sandhoff
  • HPFH de Cerdeña
  • Miopatía escapuloperoneal
  • Síndrome escapularoperoneal
  • Displasia inmunoescosa de Schimke
  • Síndrome de Segawa
  • Síndrome de Senior-Loken 5
  • Secuencia de displasia septo-óptica
  • Displasia septoóptica
  • Inmunodeficiencia combinada severa
  • Inmunodeficiencia combinada grave con sensibilidad a la radiación ionizante
  • Neutropenia congénita grave 3
  • Encefalopatía severa de inicio neonatal con microcefalia
  • Síndrome de Shwachman
  • Sitosterolemia
  • Síndrome de Sjögren-Larsson
  • Síndrome del cabello lanudo de la fragilidad de la piel
  • Velocidad de conducción nerviosa lenta
  • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
  • Paraplejia espástica
  • Paraplejia espástica 11
  • Paraplejia espástica 3
  • Paraplejia espástica 50
  • Paraplejia espástica 52
  • Paraplejia espástica 5A
  • Paraplejía espástica 7
  • Paraplejia espástica 75
  • Seminoma espermatocítico
  • Esferocitosis
  • Esferocitosis tipo 4
  • Esfingomielina / colesterol lipidosis
  • Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva 1
  • Disostosis espondilocostal 2
  • Displasia espondiloepifisaria con dislocaciones congénitas de las articulaciones
  • Degeneración esponjosa del sistema nervioso central
  • Enfermedad de Stargardt
  • Enfermedad de Stargardt
  • Enfermedad de Stargardt 1
  • Síndrome de Stromme
  • Enfermedad de Gaucher neuronopática subaguda
  • Superóxido dismutasa
  • Discromatosis simétrica de las extremidades
  • Sindactilia tipo 3
  • Synpolydactyly 1
  • Lupus eritematoso sistémico
  • Carcinoma tiroideo con tirotoxicosis
  • Enfermedad de Tánger
  • enfermedad de Tay-Sachs
  • Deficiencia de testosterona 17-beta-deshidrogenasa
  • Tetralogía de Fallot
  • Displasia tanatofórica tipo 1
  • Aneurisma aórtico torácico y disección aórtica
  • Síndrome de tres M 1
  • Trombocitemia 2
  • Trombocitopenia
  • Trombocitopenia 2
  • Cáncer de tiroides
  • Dishormonogénesis tiroidea 6
  • Resistencia a la hormona tiroidea
  • Globulina de unión a la tiroxina
  • Deficiencia de globulina vinculante a la tiroxina
  • Agenesia dental
  • Torsades de pointes
  • Transposición de grandes arterias
  • Enfermedad de almacenamiento de triglicéridos con ictiosis
  • Trimetilaminuria
  • Esclerosis tuberosa 2
  • Síndrome de esclerosis tuberosa
  • Síndrome de Turcot
  • Albinismo oculocutáneo negativo a la tirosinasa
  • Tirosinemia tipo I
  • UCP3 POLIMERORISMO G / A
  • Deficiencia de UDPglucosa-4-epimerasa
  • Síndrome de Upshaw-Schulman
  • Síndrome de Usher
  • Porfiria Variegate
  • Taquicardia ventricular
  • Raquitismo dependiente de la vitamina D
  • Raquitismo deficientes en hidroxilación de vitamina d
  • Factores de coagulación dependientes de la vitamina k
  • Distrofia macular tipo Vitelliforme tipo 2
  • Síndrome de Von Hippel-Lindau
  • Trastornos relacionados con la WFS1
  • Síndrome de Waardenburg tipo 4C
  • Distrofia muscular congénita de Walker-Warburg
  • Enfermedad de Werdnig-Hoffmann
  • Síndrome de Werner
  • Esponja blanca nevus 2
  • Enfermedad de Wilson
  • Síndrome de Wolfram 2
  • Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
  • Heterotopía periventricular ligada al cromosoma X
  • Xantinuria tipo 2
  • Xeroderma pigmentoso
  • Síndrome de Zellweger
  • Alfa talasemia
  • Beta Talasemia
  • Delta, talasemia
  • Aneurisma aórtico abdominal esporádico
  • Enfermedad de von Willebrand
  • Enfermedad de von Willebrand tipo 1
  • Enfermedad de von Willebrand tipo 2M
  • Enfermedad de von Willebrand tipo 2N
  • Enfermedad de von Willebrand tipo 3
  • Desorden de von Willebrand

RASGOS Y MEDICAMENTOS

Igualmente, tu información genética nos permite orientarnos para saber qué medicamentos son más adecuados en cada caso (padezcas una enfermedad o no), y qué rasgos genéticos relacionados con la actividad física, intelectual o metabólica contribuyen a determinar tu perfil.

  • Envejecimiento
  • Aspecto (pigmentación, color y características del pelo, color ojos, sensibilidad al sol/pecas, calvicie y morfología facial)
  • Genes involucrados en la talla de pecho
  • Aspectos relacionados con la inteligencia (escasa reproductibilidad), asociados a genes KL, HMGA2, SNAP25 o C15orf60
  • Región polimórfica del transportador de serotonina (conducta alimentaria, trastornos neuropsiquiátricos)
  • Abacavir
  • Acetato de abiraterona
  • Acetaminofén
  • Allegra
  • Alopurinol
  • Amitriptilina
  • Amlodipina
  • Anafranil
  • Antidepresivos
  • Aspirina
  • Atomoxetina
  • Atorvastatina
  • Aventyl
  • Azatioprina
  • Bloqueador beta
  • Bleomicina
  • Bucindolol
  • Budesonida
  • Bupropión
  • Cafeína
  • Camptosar

RIESGO DE ENFERMEDADES

Actualmente, el conocimiento e interpretación de tu información genética no es suficiente para predecir el desarrollo de enfermedades. Sin embargo, contar con tu información genética es crucial y te permitirá abordar cualquier enfermedad que puedas sufrir con mayor precisión diagnóstica. Nunca sabremos qué enfermedades sufrirás, pero podremos recomendarte algunas medidas de control para prevenirlas.

Newbron Baby feet in the mother hands.

Oncologia general y efermedades hereditarias

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Cardiología

World cancer day : Breast Cancer Awareness Ribbon on white Background

Cancer de Mama

Estudio genético

Cancer de Colon

cancer-hombre

Cancer de próstata

3D medical background with brain with frontal lobe highlighted

Alzheimer

Pregnant woman holding her belly

Reproducción asistida-chequeo preconcepcional

Close-up Of A Man Wearing Knee Brace Over White Background

Traumatología

Young woman beautician is doing the cleaning procedure in the beauty salon. Face Skin Care. Cleansing Procedure. Cosmetology.

Anti Aging

Estudio genético

Nutrición y estética

Análisis genéticos más fáciles con Radiewgen

Nuestra mejor carta de presentación es la larga y exitosa trayectoria en el análisis genético de nuestro laboratorio clínico

Gran experiencia desde la instauración de técnica de secuenciación NGS

En la actualidad llevamos más de 679 Test realizados

Más de 1000 clientes satisfechos con nuestros estudios geneticos

No esperes más, es rápido y sencillo

Ya preveas que puedas ser portador de alguna enfermedad genética que pueda afectar a tu hijos, o que provenga de tu familia y quizás la desarrolles tú, o si quieres saber cómo hacer frente a la enfermedad o trastorno con medios específicamente apropiados para tus características, tu opción más acertada es el análisis genético de Radiewgen.

EQUIPO

Javier Román

Javier Román

Especialista en Oncología Médica
Elena Izquierdo

Elena Izquierdo

Especialista en Ginecología y Reproducción Asistida
Alfonso Páramo

Alfonso Páramo

Especialista en Radiodiagnóstico
Alejandro Prada

Alejandro Prada

Especialista en Reumatología y enfermedades autoinmunes
José Luis Martín-Gómez

José Luis Martín-Gómez

Especialista en Traumatología, Cirugía Ortopédica
Fernando Gonzalez

Fernando Gonzalez

Diagnóstico por imagen, Genética y Patología Mamaria.
John García Loria

John García Loria

Especialista en Medicina de Urgencias y Alergología
Mariano González Haba

Mariano González Haba

Especialista en Gastroenterología y Aparato digestivo

Esto es lo que piensan nuestros clientes de nuestro análisis genético

Análisis genético para adelgazar

Quería perder peso y no lo conseguía

Han sido muchas las dietas, ejercicios, hábitos de vida, privaciones, etc, que amigos y conocidos me han ido recomendando a lo largo del tiempo para que adelgazara. He probado de todo y, casi siempre, los resultados eran decepcionantes. Me di cuenta de que los alimentos y la actividad deportiva repercutían en mi cuerpo de manera distinta a mis amigos y a todas esas personas que me daban consejos. Decidí hacerme un análisis genético para saber qué debía comer y qué debía hacer según lo que mis genes determinasen que era más apropiado para mí y, desde luego, noté la diferencia. Los especialistas de Radiewgen me aconsejaron según los resultados del estudio genético y comprobé que las acciones tenían mucho más éxito en mi cuerpo. Fue mi mejor decisión.

 

María Fernández, Auxiliar administrativa

Análisis genético en el embarazo

Teníamos miedo por nuestro hijo

Cuando me quedé embarazada lo primero que pensamos mi marido y yo es que el niño podría heredar la enfermedad genética que nuestros padres habían tenido. Vivíamos con la incertidumbre de cuántas posibilidades tendría el bebé de desarrollarla y qué podíamos hacer para intentar prevenirlo. Alguien nos comentó la posibilidad de hacernos un análisis genético y acudimos a Radiewgen. Por fin, salimos de dudas en cuanto a las probabilidades que tenía nuestro hijo de heredar el trastorno y qué podríamos hacer para tratar de prevenir que lo desarrollase y tratarlo de manera precoz en el caso de que presentase algún síntoma. Ahora, la verdad, vivimos más tranquilos.

Isabel Puerta, Profesora

Análisis genético nutricional

La comida me sentaba mal y no sabía por qué

Durante mucho tiempo estuve sufriendo malestares de diversa índole y no sabía a qué se debía. Me hice pruebas médicas de todo tipo y sólo supieron decirme que, posiblemente, tuviera algún tipo de intolerancia. Harto de no saber qué podía comer y qué no, y de experimentar poniendo en juego mi propia salud, me decidí a hacerme un análisis genético nutricional para conocer si tenía alguna predisposición genética a no tolerar algún alimento. Como resultado del estudio, descubrí qué alimentos eran más apropiados para mi salud y cuáles no asimilaba bien mi cuerpo. Ahora tengo una calidad de vida mucho más elevada y actúo con seguridad a la hora de decidir mi dieta.

Luis Costa, Abogado

El análisis de ADN al precio que buscas

Pensaba que no podría permitirme un análisis genético

Es cierto que durante una época de mi vida me planteé seriamente hacerme un análisis genético, pero la verdad es que siempre pensé que era algo que jamás se podría permitir alguien como yo. Incluso hice mis pequeñas investigaciones y comprobé que, efectivamente, era algo caro para mis posibilidades. Un día me hablaron de Radiewgen y me dijeron que hacían análisis de ADN a un coste ajustado. Entré en su web y comprobé que, efectivamente, yo también me podía permitir una prueba de este tipo. Me parece genial que se abra el acceso a esta clase de estudios para todas las personas.

 

Laura Castillo, Asistente del hogar

Trastornos y patologías que puedes prevenir y tratar mejor con un análisis genético

Con nuestro análisis genético podrás conocer todo lo que necesitas para que puedas prevenir y luchar contra una gran cantidad de enfermedades y trastornos de origen genético: desde las molestias que pueden parecer menos graves pero que, en muchos casos pueden afectar a nuestra vida más de forma importante, como las migrañas, la alopecia o la obesidad, hasta las más graves para nuestra salud, como la esclerosis múltiple, el aneurisma o el tromboembolismo.

Entre un extremo y otro, encontramos otras enfermedades que podrán ser objeto de nuestro estudio, como los cálculos biliares, alzheimer, artritis, diabetes, glaucomas, lupus, psoriasis, fibrilación auricular, etc.

Cáncer de colon. Ya sea de origen hereditario (síndrome de LYNCH o Poliposis Familiar Congénita) o de tipo multifactorial, podemos detectar la predisposición a sufrirlo, y por tanto pautar las medidas para evitarlo o diagnosticarlo a tiempo: medidas dietéticas/hábitos, y test septina9

Cáncer mama. Ya sea de origen hereditario (BRCA y Genes asociados) o de tipo multifactorial, podemos detectar la predisposición a sufrirlo, y por tanto pautar las medidas para evitarlo o diagnosticarlo a tiempo

Enfermedad cardiovascular ateromatosa. El resultado es el perfil de riesgo cardiovascular más preciso de la actualidad descarta cardiopatías familiares (causas de muerte súbita): miocardiopatía hipertrófica o dilatada, síndrome QT largo, MARFAN, amiloidosis, arritmogénesis, etc, y entrena sin riesgos!!

Cáncer de próstata. Podrás acceder a un diagnóstico preciso de tu situación clínica individual así como someterte a programas individuales de orientación, prevención y tratamiento

Melanoma o Cancer de piel. ¿Has sido diagnosticado de Cancer de piel o sospechas que lo puedes padecer? Deseas conocer la agresividad del tumor, cómo está respondiendo al tratamiento y cuáles son las medidas a tomar o cambiar como consecuencia de las mutaciones espontáneas del mismo?

Cáncer de pulmón. Averigua si eres susceptible a padecer esta enfermedad

Con nuestro análisis genético podrás saber si tú o tu hijo podréis desarrollar un trastorno de salud y cómo hacerle frente con las armas apropiadas

El análisis genético de Radiewgen, empleando las técnicas más modernas y vanguardistas, te dará la información que realmente necesitas sobre tus probabilidades de desarrollar la enfermedad de tus ascendientes y de cómo evitarlo en la medida en que sea posible. Además, una vez descubramos los secretos que guardan tus genes, podremos saber cómo enfrentarnos a ese trastorno de la manera más eficaz.

FIABILIDAD GARANTIZADA CON DATOS ENCRIPTADOS

La legislación nos impone unas obligaciones ineludibles en cuanto a la privacidad y confidencialidad de los datos que nos facilitan nuestros pacientes y que obtenemos de las pruebas que realizamos. Pero en Radiewgen vamos más allá y empleamos los medios y cifrados informáticos más vanguardistas y seguros para la protección de esta información, disponiendo el protocolo criptográfico SSL para las conexiones desde y hacia Radiewgen.

Por otro lado, los resultados del análisis genético que realizamos están garantizados en cuanto a su validez y seguridad con el Certificado ISO 9001:2008.